我們的優勢
發布者:武漢華萊信軟件有限公司發布時間:2017-08-28
公司優勢:
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本土LIS、BIS專業研發公司:公司目前擁有獨立軟件知識產權、專業從事臨床實驗室(包括:檢驗科、輸血科)信息化管理系統(LIS、BIS)產品研發與推廣的民營高新科技企業,也是數字化檢驗科全面解決方案軟件開發商和提供商。
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本土檢驗機構全面信息化需求的首選品牌:華萊信的全國代表性客戶有:武漢市中心醫院(2012、三甲)、長沙市中心醫院(2014、三甲)、武漢亞洲心臟病醫院(2012、三甲)、解放軍161醫院(2011、三甲)、、解放軍201醫院(2015、三甲)、湖北省腫瘤醫院(2008、三甲)、湖北省中山醫院(2014、三甲)、天門市第一人民醫院(2012、三甲)、宜昌市第一人民醫院(2012、三甲)、宜昌市第二人民醫院(2015、三甲)、、十堰市人民醫院(2012、三甲)、湖北省婦幼保健院(2013、三甲)、荊門市第一人民醫院(2014、三甲)、荊門市第二人民醫院(2013、三甲)、武漢市兒童醫院(2014、三甲)、武漢市中醫院(2014、三甲)、武漢市第五醫院(2015、三甲)、武漢市普愛醫院(武漢市第四醫院)(2016、三甲)等。2012年以來,攬括了湖北省所有新上LIS系統的三甲醫院用戶,已成為湖北省醫療機構臨床實驗室(檢驗科、輸血科)、獨立實驗室、體檢中心、臨床檢驗中心及其它檢驗機構全面信息化需求的首選品牌。
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提供本地化快速高效服務:本公司辦公地點位于武漢市武昌區商業中心,本地企業的優勢相當突出,能夠提供完備的售后服務,及時、迅速的響應客戶的需求,完全可在1小時內到達武漢本地醫院,并可以借助城際列車或高鐵系統,2小時內到達武漢1+8城市圈的各地市,3小時內到達宜昌、長沙等地醫院,平均4小時內到達湖北省、湖南省內各地市醫院現場,及時提供服務并解決問題,維護成本低廉。專業LIS研發企業、高質量的臨床實驗室全面解決方案、直接由本土充足的頂尖LIS技術人員提供的現場服務,使華萊信公司擁有其他外地公司無法比擬的本土優勢。
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國內專業LIS系統之一:華萊信AUTOLIS.NET是根據國家法律、法規、標準,基于優化、全面的檢驗流程,采用先進的開發語言、強大的數據庫引擎而全新打造的,集檢驗業務、科室管理、質量控制、咨詢服務、認可認證于一體的第一品牌數字檢驗信息化平臺,系統性能居全國領先地位。LIS歷經多年研發改版,成熟穩定,深受用戶好評。華萊信LIS系統新舊版本用戶眾多(包括:國際知名醫療設備提供商等合作伙伴發展的單機版用戶),遍布全國各地,并以每年20%以上的速度遞增。
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研發技術力量雄厚:公司員工30余名,其中技術體系人員占80%以上,研發及實施工程師都是湖北本地戶籍的高學歷專業人才,可以完全快速的為客戶量身打造適合的檢驗管理系統。
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客戶二次開發條件優惠:在軟硬件條件許可的前提下,可以承諾滿足客戶提出的系統修改及二次開發合理化需求,幫助醫院建設符合ISO15189及CAP要求的合格檢驗科。
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豐富的條碼流程實施經驗:公司擁有豐富的無紙化條碼實施經驗,支持多種模式條碼管理流程(如:打印條碼和預置條碼),完全避免了各種因為人工管理引起的差錯,在多家醫院都得到了一致好評。① 具唯一性的措施:如預條碼掃描錄入時,重復號碼排除功能;② 在標本各個環節流轉交接時,顯示姓名、單位、床號標本來源、檢驗項目;方便查對;顯示標本流向信息,注明檢驗崗位信息,如生化、免疫,方便標本流轉。③ 標本條碼支持雙向控制聯機儀器動作,掃到標本條碼后自動下載相應檢驗項目進行檢驗。④ 體現標本的輕重緩急,雙向聯機儀器條形碼識別后,依照急診標本、門診標本、住院標本、體檢標本的順序檢驗標本,而不是簡單先到先做順序進行。
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提供層次豐富的技術解決方案及全方位的技術支持服務:根據公司:項目實施管理方案、項目實施要求、項目實施方案、項目實施進度計劃表、項目實施能力保證、客戶化修改及二次開發方案、系統軟件測試方案、系統試運行方案、技術培訓方案、系統驗收方案、售后服務方案、數據遷移方案、華軟標準化售后服務體系項目、華軟服務體系、華軟全國樣板用戶服務規范等完善的技術方案,向用戶提供全方位的技術服務。
系統優勢:
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開發技術先進可靠:選擇目前先進的、微軟Visual Studio.net (C#語言)作為系統開發編程語言。很顯然,在當今微軟操作系統一統天下的局面下,相對于瀕臨淘汰的PB語言,使用微軟的編程語言開發的應用程序,無論是系統擴展性、兼容性,還是開發效率、總體設計框架建設,都占有著絕對的優勢,因此華軟LIS和Windows的兼容性更貼合醫院信息系統的長遠發展規劃。
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徹底的基于標準化管理的LIS解決方案:參照國外大型實驗室流程,積極推進國內實驗室的標準化流程改進,充分體現臨床實驗室管理規范、實驗室等級評審、驗收、認可、認證的等內容。以衛生部《醫療機構臨床實驗室管理辦法》、CAP、CLIA-88、ISO15189等相關要求為主,其它實驗室評審、認可標準(如17025)和管理規范為輔作為新型信息系統的管理思想,并在開發過程完全遵循各種信息系統開發的國家、國際標準,使LIS系統最終成為完全遵循ISO15189標準、開放式的全院級實驗室信息管理系統。信息傳輸接口完全符合并嚴格遵循HL-7(3.0)標準、XML標準;相關代碼符合國家標準;國際上交換的基礎數據與國際上同步(如:WHONET);信息傳輸符合HL7/XML標準;儀器接口標準符合ASTM;集成標準符合IHE。
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C/S與B/S架構的完美結合:國內LIS品牌中同時采用C/S、B/S架構設計的、屈指可數的廠家之一,充分發揮B/S模式在開發、實施、維護、升級、擴展、共享性、分布性等方面的優勢,又完全兼顧C/S架構在功能性、人性化、人機交互、用戶體驗、設備控制等方面的強大功能。
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國內全面的系統模塊構成:多達百余個子模塊,保證臨床實驗室真正實現全流程、全要素、全方位的全面信息化管理,信息化覆蓋檢驗科各項工作的每一個具體環節,包括檢驗報告管理、質控管理、日志管理、科室管理、查詢統計分析等。為科室管理的標準化、科學化、信息化提供有利的支持,為科室快速準確地決策提供依據,真正實現在信息系統的協助下用制度管理人員、管理科室。
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全面支持業務、管理與服務:全面針對臨床實驗室的業務、管理與服務的需求,超越只問檢驗信息處理,不問管理與服務的境界,真正打破國內絕大多數LIS系統本質局限為簡單報告單管理系統的局面,力求解決實驗室操作人員實際存在的問題,幫助實驗室管理者開拓管理新思路,真正實現“優質高效的檢驗業務、規范有序的運營管理、以人為本的服務意識”的目標。擁有強大的檢驗科內部事務管理功能,包括:主任管理;科室人員管理;考勤排班管理;科研項目論文管理;文件管理;設備物品管理;科室大事記錄;獎金發放;規章制度管理;檢驗設備管理;維修、保養管理;試劑管理等多個模塊。
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全面支持實驗室認可、認證:不僅完全滿足實驗室認可、認證對LIS的要求,更是可以全要素協助實驗室輕松完成ISO15189認可、CAP認證、三甲醫院評審、臨床重點專科申報等重要活動中的實驗室能力驗證、實驗方法評估、數據處理、報表準備、文件控制等各種繁重的工作。
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全面促進全實驗室自動化、智能化建設:全面支持和快速實施各種模式的全院范圍條碼化檢驗、各種流水線分析儀、標本前處理和流水線傳遞系統、雙向通訊控制檢驗設備的連接,能迅速響應各種檢驗設備接口和通訊技術的變化并提供科學完善的解決方案;全面支持檢驗數據自動化處理、檢驗報告智能審核、檢驗報告單智能打印發布、日志智能填寫、數據智能挖掘、報表智能生成、實驗室管理自動化、實驗室辦公自動化等功能,為醫護技工作人員提供全方位的自動化服務,全面輔助和促進全實驗室自動化、智能化建設;系統的智能專家系統和專家知識庫還可以對檢驗數據進行及其智能分析、提示、建議,為臨床全面打造智能化的檢驗服務。
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全面豐富的遠程服務平臺:支持自助報告單查詢打印系統(門診/住院)、WEB遠程檢驗申請、WEB遠程數據查詢、WEB遠程報告打印及下載、報告單預約發送(短信、QQ、電子郵件、語音電話等方式)、短信平臺互動、無線智能設備終端(iPAD、iphone、智能手機)等功能,實現超地域、跨平臺檢驗服務。
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全面支持各種大型數據庫平臺:數據庫使用SQL Server企業版;全面兼容Oracle數據庫(正在研發同時支持SQL Serve和Oracle數據庫的版本)。
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全面支持與HIS無縫化連接:擁有豐富的HIS接口連接經驗,可與國內各種主流品牌HIS系統如軍衛一號、方正眾邦、方正國際、東軟、金仕達衛寧、創業、東華、中聯、三佳等多種HIS系統或外部系統完全無縫融合連接,進行數據交換。系統可輕易實現檢驗科室與病區、門診科室的網絡連接,實時接收醫生所開的檢驗醫囑預約,及時將檢驗結果報告提交給醫生,實現檢驗部門與臨床科室之間的電子文檔傳輸,將檢驗數據完全集成到電子病歷中。
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全面支持外部系統/內部系統的高度集成:不僅LIS內部集成創新,各專業子系統全面集成,易于管理和擴展;還支持WebServices,能與外部系統方便的集成,有著同CA、Ensemble等信息交換平臺產品連接的豐富經驗,能有效的將不同廠家的HIS、EMR、HRP、CA、SAP、體檢系統、院感系統、血液中心血液信息系統、第三方獨立實驗室LIS系統、質量控制系統、專家知識庫系統、區域醫療系統等不同系統的檢驗相關業務從數據上、應用功能上和流程上集成一起,形成無縫的整體LIS系統。
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全院多院共享檢驗數據中心:院內:檢驗報告不僅在院內共享,還能接收其他醫院的送檢的標本,并將報告結果返回給送檢醫院。院外:華萊信檢驗數據中心將各源LIS系統中的非標準化數據通過LONINC引擎轉化成國際標準格式存儲與傳遞,并在此基礎上統一門戶建立各種應用,實現區域醫療檢驗平臺的數據共享,促進衛生資源的合理應用。
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區域檢驗信息平臺,助力醫療衛生體制改革:“華萊信區域LIS平臺”將改善各大醫院檢驗科處在的“區域信息孤島”問題,檢驗報告共享和患者檢驗結果互認,可以有效減少患者重復檢驗,有效緩解看病貴的問題,全面發揮區域醫療的整合優勢。實現患者、社區、醫院多方共贏的局面。LOINC標準統一且能夠“上傳下送”的檢驗結果不僅使得各醫院醫療檢驗資源得到合理利用,同時保證了客觀、準確的檢驗結果。
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支持檢驗中心模式:華萊信LIS以區域內的檢驗中心為核心,依托區域檢驗數據中心系統、檢驗中心系統、各醫療點LIS系統,重新配置該區域相關的醫療衛生資源,讓檢驗中心承擔大部分檢驗工作,幫助區域醫療實現檢驗報告互認,減少重復檢驗,并提高檢驗質量。
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多重安全措施全面保證數據安全:
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系統設計層級分明、安全可靠,能保證業務的連續性和準確性,能系統保證和維持在用戶數不斷增多和大容量數據存取的情況下高效高速運行的性能;
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采用數據庫級用戶權限和應用程序級運行權限的雙重控制機制,整個檢驗環節中涉及的人員責任分明、權限分配明確恰當,數據的安全有足夠的保證;
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提供統一用戶管理手段,有嚴格的權限管理體系,確保數據的保密性;通過數據庫系統的數據安全機制,提供完善的安全保障體系;
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獨創“數據回溯”和“數據回收站”技術,支持數據修正,顯示數據的審計、修改的痕跡,任何對敏感數據的改動,都有跡可查;
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離線鎖屏保護系統,保證系統在無人值守狀態時不會被其他非相關人員非法操作;
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容備災技術完善,支持數據離線保存、恢復;
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支持單機版運行,保證異常情況下的數據臨時采集、上傳、恢復。
系統特點:
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完善性:系統功能完善且強大,將檢驗報告系統、質量保證體系、檢驗科管理、科學實驗分析和檢驗自動化流程融于一體,適合構建現代醫院標準化和數字化檢驗科。
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先進性:緊跟國際潮流,率先融入云計算、云儲存等先進開發技術;模塊化設計,可拆分組裝,分步實施,具有標本管理、條碼控制、科室管理等完整模塊;并做到有機集成、無縫連接;流程規范,優化管理,符合相關標準和規范的要求;嚴格權限設置,高度安全保密;運行穩定可靠,易學易用,操作簡便。可滿足醫院及檢驗科相關個性化要求和本地特色,既可以保證醫院檢驗科信息化管理達到領先地位,又能充分保證醫院投資的價值,可用最少的投資獲得最優的系統和后續服務。
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全面性:信息化管理覆蓋檢驗科各項工作的每一個具體環節及流程,包含:檢驗報告管理、質控管理、日志管理、科室管理、查詢統計分析等檢驗業務和檢驗科室管理的所有工作環節的相關功能,集臨床實驗室人流、物流、信息流的管理為一體,全要素管理實驗室各種信息。這樣,醫院就可以根據自身的實際情況選擇定制實際需要的系統,在任何時候,公司都可以為醫院檢驗科提供完善的解決方案。
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全面滿足三甲醫院評審信息要求:完全滿足《三級綜合醫院評審標準實施細則》(2011版及以上)對有關檢驗科和輸血科信息系統要求的所有條款。
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LIS系統模塊構成完整:獨立的LIS醫生工作站和LIS護士工作站;檢驗報告單管理系統;可獨立運行的專業的微生物系統、圖文報告系統、血庫系統、質控管理系統、科室管理系統等。
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從科室綜合管理的高度實現科室內部工作的信息化:日常事務管理如考勤、人事、工資、物品、固定資產、圖書文獻、會議記錄、員工培訓、組織機構等所有方面,極大的簡化與規范全科室的管理工作。
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科室管理系統構成:主任管理模塊;質量控制管理模塊;實驗室內部監控;急診/危急值管理;日志管理模塊;消息中心模塊;臨床反饋互動模塊;設備、器材管理模塊;溫濕度自動監控系統;試劑、耗材管理模塊;科室財務管理模塊;排班管理模塊;值班管理模塊;交接班管理模塊;考勤管理模塊;科研教學管理模塊;安全管理模塊;差錯及事故管理模塊;與臨床聯系管理模塊;人事管理模塊;實驗室文檔管理模塊;自助報告管理模塊;門禁管理模塊;指紋登陸模塊;數據統計分析/導出模塊;檢驗信息Web查詢模塊;檢驗論壇模塊。這些科室管理模塊目前已經開發完成,并已經在其他醫院成功運行,無需在現場開發。
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全院級條碼管理:運用條碼試管或試管條碼標簽技術,從源頭的標本標本采集,到檢驗申請條形碼自動分檢,最后到危急值/急診實時通知、報告單的網上傳送和即時瀏覽,真正實現了無紙化,信息傳遞快速、準確。病人可通過自助查詢打印、短信平臺、互聯網等便捷方式獲取報告單。
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檢驗儀器自動通訊及控制:檢驗儀器聯機支持RS-232、USB、TCP/IP儀器聯網通訊協議,支持IHE、HL7和ASTM標準。進口儀器入網率100%,國產儀器入網99%;支持儀器雙向控制技術,實現全自動的工作流程,提高儀器的工作效率,減少了標本處理環節,杜絕了人為的差錯,為醫患雙方節省了寶貴時間。
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強大的報告單處理功能:支持樣本和檢驗報告雙審雙簽及審核隔離控制機制,確保檢驗數據的安全;參考值策略定義科學、完善、可組合,支持儀器分類、標本分類、年齡分類、生理特征劃定參考值;支持單值報告、多值報告、數據型報告、字符型報告、圖形報告、圖像報告和混合型報告,開放報告備注和報告評價信息;支持檢驗數據超閾值、歷史數據關聯分析、違反關聯規則審核機制,實現異常報告的自動隔離。
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嚴格的標本流轉管理:檢驗標本的全流程條碼管理模式,可對待測、已檢測樣本實行統一的、方便的監測、查詢、統計管理,包括:標本處理管理、標本存儲管理、標本接收管理、外送標本管理、流水號匹配管理、標本檢驗審批管理、標本審核管理等。
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相對獨立的LIS醫生站模塊:同時具備C/S、B/S兩種架構模式,由醫院根據實際需求選擇實施模式。從電子檢驗申請醫囑的下達和撤銷、標本實時狀態查看、檢驗報告單的及時查詢打印(包括web遠程查詢),到危急值、急診報告的實時通知、查看(包括短信通知),全流程無紙化管理;有檢驗醫囑的各類項目組合,并能提示醫生各類檢驗項目的適應征、用藥禁忌、飲食禁忌等方面注意事項;具備專業的微生物申請、輸血申請、骨髓細胞學檢查申請等特殊檢驗申請功能;具備按病種、病人類別、臨床路徑自動開單或自動提示開單等智能開單功能;具備報告單催促、臨床與檢驗實時互動交互等交流功能;具備檢驗結果專家分析、項目臨床意義綁定查看、進一步檢驗項目專家提示等智能專家系統功能。
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相對獨立的LIS護士站模塊:同時具備C/S、B/S兩種架構模式,由醫院根據實際需求選擇實施模式。執行電子申請,條形碼打印(打印條碼模式)、掃描對照(預條碼模式)、采集確認、標本交接單生成等;可隨時查詢采樣計劃、打印采樣任務表;記錄采樣者、采樣日期、采樣時間、樣本描述等;有各種檢查標本采集的方法提示(包括圖文直觀教程),詳盡介紹條碼粘貼方法、采樣容器、采樣量、采樣時機、存儲條件、運輸條件、送檢時效等內容;具備拒收標本、急診報告、危急值結果、未送標本失效、標本未按時送達等實時報警提示及處理功能;具備試管自動合管、標本重采、醫囑撤銷、條碼重打等功能。
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相對獨立的專業血庫管理系統:系統符合《醫療機構臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術規范》等相關文件要求。吸取國際輸血行業先進的管理思想,實現與國際接軌。自動跟蹤,記錄各種操作信息;自動進行信息一致性檢查,智能提示各種報警信息。與LIS系統及HIS無縫融合,可以方便地進行信息下載、輸血申請單審核、費用確認、輸血前檢測項目核實等重要的信息交換,節約了大量的輸血科與檢驗科及醫院各部門之間交互的時間。能與全省用血管理系統對接。
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相對獨立的專業微生物報告單系統:完成資料處理(記錄病人的細菌培養結果;記錄各細菌的藥敏結果;打印規范的細菌培養報告單;查詢病人的培養記錄)、院內感染控制、抗生素耐藥性監測分析等;支持醫生申請單的兩級標本類型處理、細菌樣本的條碼分管、報告單的分級報告;可實現細菌庫、抗生素庫、分類、分組、對照管理,儀器數據的自動采集或手工結果處理;可進行微生物學有關的各種統計分析并輸出圖表;支持微生物結果導入Whonet系統,獲取符合WHO標準的細菌數據分析,提供流行疾病監測數據。
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相對獨立的專業圖文報告單系統:支持圖文報告,信息完全共享;全面覆蓋:骨髓系統、尿沉渣系統、糞沉渣系統、血流變、自動血沉、精子分析、病理系統、脫落細胞、TCT、染色體、自身免疫、體液等、其他特殊圖文系統。
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相對獨立的專業質控管理系統:強大的質量控制功能,極大的提高檢驗結果的精準性。支持Levey-Jennings質控、Westgrat多規則質控、Monica質控、基于樣本數據均值的質量控制、血庫質控、微生物質控、即刻法質控、室間或室內質控比對、室間質評分析、分析前質控、月季年的質控總結分析、質控階段性改進等質控管理;開放質控規則定義,支持失控自動報警、質控數據自動分析和失控處理意見備案;質控管理模塊統計參數遵循《臨床實驗室質量管理與控制指標》;可與各級臨檢中心和全球質控中心進行數據交換。
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急診、危急值管理和報告模塊:急診、危急值等重要信息強制提示、報告單審核、危急值統計(值段、分布),急診、危急值結果自動登記、雙向通知、確認等管理。急診報告、危急值結果能以多種形式向臨床科室反饋,如電腦屏幕閃動、聲音、與開單醫生手機及微信關聯。
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標本TAT控制模塊:嚴格按照ISO15189規范,嵌入整個HIS/LIS流程,從臨床開單、護士執行、條碼打印、采血確認、標本送出、檢驗科簽收、報告審核;對整個標本流轉環節TAT進行跟蹤、監控、統計、分析。
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報告單臨床打印模塊:實現臨床科室醫生站或護士站打印已經審核通過的檢驗報告單,可合并成A4或B5紙打印,方便裝訂到電子病歷系統,而無需在病歷上粘貼檢驗科打印的報告單。
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質量控制指標管理模塊:有專門針對國家衛計委發布的《臨床檢驗專業15項醫療質量控制指標(2015年版)》的管理模塊,可以自動采集、提取、處理、計算、填寫、導出相關質量控制指標及輸出相關報表的完整功能。
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門診檢驗信息實時顯示系統:在大屏幕上實時顯示門診檢驗科檢驗工作進展情況,包括:排號隊列、標本狀態、檢驗進展、報告單審核、打印、發送情況,已經檢驗新技術、新業務介紹,免去病人等待中的盲目性。
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實驗室內部監控及實時信息顯示:包括:標本預警及TAT實時顯示、實驗室檢驗實時監控顯示、檢驗全過程實時監控顯示、檢驗科各部門通知通告實時發布。
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強大的項目方法學管理:可提供對檢驗方法的管理,圖文并茂的詳盡記錄臨床檢驗項目的方法學與變更情況。記錄使用某種檢驗方法使用的試劑、方法、產生的實驗數據,并評估分析結果,以及更換檢驗方法的記錄以及評估。
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強大的數據智能挖掘:提供豐富的智能查詢、統計、分析工具,支持TAT查詢統計分析、檢驗數據滑動均值、日均值分析、陽性率分析和條件均值等數據挖掘分析,有助從浩如煙海的數據資料中提煉出最有價值的數據精華,供結果分析、科室管理和科研之需。
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ISO文檔流程管理:ISO15189 SOP文件和程序文件的錄入、檢索、發布與維護等;并實現電子化、網絡化管理,只可在數據庫后臺維護修改,不可在前臺修改與拷貝。可實現程序文件的執行流程網絡管理化。包括程序文件的發布與維護,申請表格的“申請提交-》審批-》執行-》評估-》歸檔”全過程的網絡化流轉。
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實驗室日志管理模塊:工作日志:標本管理、報告單管理、生物安全管理、儀器使用維護保養、實驗室溫濕度監控、溫控設備溫度監控、水機水質監控等各種表格每日登記
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強大的科室主任管理:監控科室工作與運作情況及管理功能、用戶安全控制,包括:人員管理、工作權限管理、檢驗小組(分部)管理、檢驗儀器管理、人員排班維護和綜合管理等管理內容。
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試劑物資管理:進行試劑的進銷存管理,支持集中及分組管理兩種模式,提供試劑、耗材申請、入庫、領用、庫存超限、有效期報警、廠商與供應商信息、訂購未到試劑等方面管理;可根據儀器聯機自動核算試劑,對試劑的使用進行追蹤管理;有耗材庫存、損耗試劑、耗材入庫領用情況統計匯總表,有同試劑、耗材相關部門的外部接口。
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設備器材管理:按ISO15189標準,對檢驗科設備購置、維護保養、修理、報廢、廠商與供應商信息、試劑耗材信息等的處理進行記錄,根據設置的折舊情況自動計算每月折舊金額,生成折舊計劃,并按月、年統計設備的收入、消耗情況。
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人事管理:支持檢驗科人事登記、獎金工資管理;支持檢驗科人員排班、考勤管理;具備通知個人的功能。
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實驗室溫濕度及溫控設備溫度實時監控系統:可實現實驗室房間、溫控設備(冰箱、溫箱、培養箱)溫濕度的集中實時自動采集、記錄、監控、報警(可網絡、短信通知),嚴格控制溫濕度條件。
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開放性:系統有很強的可擴展性和開放性,能夠很方便的與HIS系統無縫連接,能保證系統能夠最切合醫院自身實際情況。
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安全性:檢驗科信息系統安全可靠,可安全的和全院信息系統(HIS)聯網,數據共享而且責任能夠落實到部門、崗位與個人。針對各級使用人員區分所需功能模塊進行嚴密的權限控制,同時所有重要數據的刪除都進行日志記載和事前備份,完善的數據日志機制,支持檢驗報告的溯源,有效地預防過失或惡意破壞行為。
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系統采用較新的大型數據庫和較新的開發語言;有高水平、高質量、強有力的項目研發梯隊支持,擁有無可爭議的原創作品版權;有強大的本地化售后技術支持。
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完善的數據安全、數據備份、容備災機制,確保檢驗系統24小時不間斷運行。
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系統充分考慮到醫院的投資問題,可用最少的投資獲得最優的系統和后續服務。
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上述所有的功能及模塊均已開發完成,并已經在其他醫院成功運行,無需在現場開發。
技術平臺:
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數據庫平臺:采用大型數據庫系統;數據庫使用SQL Server 2008企業版及以上版本;全面兼容Oracle數據庫;
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系統構成:由數據庫服務器端、Web服務器端、檢驗業務客戶端、檢驗信息查詢客戶端組成;
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體系結構:采用C/S、B/S三層結構設計,檢驗業務客戶端與數據庫端優先采用C/S模式,檢驗信息查詢客戶端與數據庫端優先采用B/S模式,C/S與B/S結構的完美結合;客戶端不依賴私有控件;
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運行環境:客戶端:可運行于Windows XP/2000/Vista專業版及以上版本,兼容32/64bit Windows 7;服務器:采用WINDOWS 2000/2003/2008 SERVER操作系統
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開發語言:檢驗業務客戶端采用MS VS.net平臺的C#語言開發;